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Descomplicando Afasia #10

E, para encerrar o ano de 2022, preparamos uma newsletter especial com os melhores conteúdos do ano.

 

Agradecimentos e o ano de 2023

 

Durante todo o ano, vocês estiveram conosco e receberam conteúdos relacionados à afasia, como explicações, notícias, curiosidades, dicas, indicações culturais e muito mais. Agradecemos demais sua leitura e sua participação em nossas newsletters.

 

E é claro que em 2023 teremos mais! Vamos juntos entender o que é Capacitismo, os preconceitos, as leis e os direitos da pessoa com afasia. Sempre com foco em informar, orientar e esclarecer dúvidas para uma vida cada vez melhor para as pessoas com afasia e todos ao seu redor.

 

E, para encerrar o ano de 2022, preparamos uma newsletter especial com os melhores conteúdos do ano.

 

Entenda o que é afasia

 

A vida segue, embora de um jeito diferente.
Aprenda com as experiências de outras pessoas com afasia.

 

Conheça as histórias de Vera, Bia, Julia, Leandro, Hamilton, Valeria, Giuliana, Fernanda, Arthur e Clay.

 

Assista aos depoimentos aqui

 

Confira aqui

 

Entenda a diferença entre Afasia Progressiva Primária e Afasia Vascular

 

Falar, Compreender, Escrever e Ler

 

FALAR

 

Às vezes é difícil dizer o nome de um objeto ou até seu próprio nome.

 

COMPREENDER

 

Não entender situações, a fala dos outros ou acompanhar uma conversa.

 

ESCREVER

 

Saber escrever e saber o que quer escrever, mas não conseguir compartilhar informações pela escrita.

 

LER

 

Ler, mas não conseguir entender o que leu. Ler algumas palavras e não ler outras.

 

Histórias que abrem caminhos

 

Durante todo o mês de Junho/22, recebemos diversos depoimentos de mães, filhas e filhos, tias, pais, netos, amigos… pessoas que fazem parte da rede de apoio de pessoas com afasia.

 

São histórias que nos mostram como a convivência é essencial e como o cuidado e atenção fazem a diferença no tratamento da afasia.

 

Confira o depoimento da Roberta Reinol, que conta um pouco sobre como sua mãe vem superando as dificuldades de comunicação.

 

A Ana Paula nos fala sobre como é importante a pessoa com afasia ter um círculo de confiança ao seu redor. Confira!

 

Para conferir mais depoimentos como esses, acesse nosso perfil do Instagram: @portaldaafasia

 

e-Book

 

E-Book Comunicação Empática

 

Comunicação Empática – Respostas para dúvidas frequentes

 

Deixar a televisão ou o rádio ligado quando estiverem tentando falar com uma pessoa com afasia NÃO ajuda a estimular o afásico a se lembrar das palavras. Pelo contrário, ATRAPALHA!

 

Televisão ligada, rádio tocando música, lugares barulhentos, muita gente conversando no mesmo ambiente, tudo isso vai dificultar ainda mais a comunicação da pessoa com afasia. O afásico precisa prestar mais atenção na hora de encontrar as palavras. Barulhos e ruídos distraem e exigem ainda mais concentração. Além disso, ficar parado passivamente diante da televisão não funciona como estímulo e não é bom para ninguém, muito menos para quem tem afasia.

 

Falar com voz mais alta com quem tem afasia não facilita a compreensão!

 

A pessoa com afasia pode ter dificuldade de compreensão, ou seja, dificuldade para entender a fala de outras pessoas, mas isso não significa que o afásico não escute ou que tenha algum problema de audição. São coisas distintas! Fale com um volume de voz natural e, de preferência, olhando de frente para a pessoa com afasia. Articule de forma clara, mas sem exagerar a articulação ou lentificar a fala.

 

Fingir que você entendeu o que a pessoa com afasia falou não é uma atitude positiva e não o ajuda.

 

Ao não compreender algo, diga e retome a conversa do ponto em que estava entendendo. A compreensão nem sempre é fácil, mas como todo diálogo, este é um trabalho conjunto entre o interlocutor e o ouvinte.

 

Não só a fala e a oralidade importam. Podemos usar muitos meios para ajudar na conversação com uma pessoa com afasia.

 

Tudo ajuda! As pessoas com afasia podem e devem ser incentivadas a usar todas as formas de comunicação disponíveis além da fala, pois a linguagem não é só a oralidade. Use imagens, gestos, escrita, pranchas, aplicativos em celulares, computadores ou tablets. Todos estes meios podem auxiliar a pessoa com afasia a se expressar!

 

3 coisas que você não deve fazer

 

1- Não tente adivinhar o que a pessoa quer falar.

 

Tenha paciência e espere. Não tente adivinhar, nem falar pela pessoa. Respeite o tempo dela e aguarde. Tempo e escuta são fundamentais para a interação com qualquer pessoa! Principalmente com aquelas que têm afasia.

 

2- Não grite, nem aumente o tom de voz.

 

A pessoa com afasia pode ter dificuldade de compreensão, ou seja, dificuldade para entender a fala de outras pessoas, mas isso não quer dizer que ela tenha algum problema de audição ou dificuldade para escutar.

 

3- Não finja que entendeu o que foi falado.

 

Ao não compreender algo que a pessoa com afasia falou, diga que você não entendeu e retome a conversa do ponto em que estava entendendo. A compreensão nem sempre é fácil, mas como toda interação, exige um trabalho conjunto entre o interlocutor e o ouvinte.

 

Dicas fundamentais na comunicação e interação com uma pessoa com Afasia

 

• Não ter pressa para conversar com a pessoa com afasia.
• Dar tempo para a pessoa com afasia falar: o tempo que ela precisa.
• Ter paciência para ouvir e esperar a pessoa com afasia falar.
• Não completar palavras ou frases, não adivinhar e não “falar por cima”, ou interferir, antecipar e atropelar a fala da pessoa com afasia.

 

Dar tempo, Ter paciência.

 

• Dar espaço e oportunidade para a pessoa com afasia se expressar da forma que elaconseguir.
• Se a pessoa com afasia tiver dificuldades para falar, ou não falar nada, incentive-a a buscar diferentes formas para se expressar: com o uso de gestos, da escrita, de apontamentos, da mímica ou qualquer outra forma de comunicação que seja mais confortável para a pessoa com afasia. Ela pode usar a palavra em outra língua.

 

Dica cultural

 

Já imaginou um filme criado por pessoas que têm afasia?

 

Ele foi feito. Em 1992, em quatro países diferentes (Quebec/Canadá, França, Suíça e Bélgica), várias pessoas com afasia participaram de oficinas de escrita para a elaboração do roteiro do filme “Les Mots Perdus”. Este filme atinge uma dupla conquista: familiarizar o público com a afasia e devolver a palavra àqueles que a perderam.

 

Assista ao filme completo 🙂

 

 

Livros

 

Dica de livros

 

Vou e Volto – minha vida após o AVC – Clay Rienzo

 

Um livro sobre afasia e sobre como conviver com a afasia. Sua autora, Clay Rienzo Balieiro, é fonoaudióloga e teve um AVC em 2008 que deixou como sequela a afasia. Ao longo das páginas do livro vamos acompanhar sua trajetória e descobrir como Clay aprendeu a conviver com a afasia.

 

Desmiolada – Camila Fabro

 

Sobrevivente de dois AVCs aos 34 anos, a autora conta sobre suas experiências e a realidade da comunidade AVCista em todo o Brasil.

 

Como assim AVC? Uma história sobre recomeçar – Lísia Daniella

 

A autora conta a história de seus dois AVCS aos 30 anos de idade, condenando-a ao prognóstico da tetraplegia e da síndrome do encarceramento.

 

A Filha do Rei – Sonia Reinol

 

A autora compartilha as próprias experiências de vida para que você saiba prosseguir sabendo o seu papel aqui na Terra, seu papel de filho/filha do Rei.

 

Capacitismo

 

Você sabe o que é?

 

CAPACITISMO é a discriminação e o preconceito contra pessoas com deficiência (PCD).Assim como o racismo, o CAPACITISMO é um preconceito.

 

Discutir Capacitismo e Afasia é importante para saber e entender os preconceitos e as barreiras que a pessoa com afasia enfrenta em seu cotidiano. É o primeiro passo para se alcançar os direitos, a acessibilidade e a inclusão da pessoa com afasia.

 

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Vamos juntos disseminar informação sobre a afasia.

 

A newsletter Descomplicando Afasia é uma iniciativa do Portal da Afasia, uma grande fonte de informações sobre afasia para todo o Brasil.

 

Para mais informações sobre Afasia e APP, você sempre pode acessar o nosso site! Lá, você encontra conteúdos completos sobre o assunto.

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